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技术平台

毓浠专利ILDS® 经皮给药技术是一种全新的专利递药技术平台。它具有如下特征：
  • 未被满足的市场痛点

    专科皮肤健康管理中，“疗效”，“透皮递送”和
    “依从性”是未被满足的三大需求

  • 解决方案

    开发更好疗效的新分子实体、新剂型新药
    提高透皮效率增加疗效，简化给药方式，减少不良反应
    具有更好的美学可接受性和使用体感

ILDS
@
经皮给药技术平台
  • 01
    定制化特性

    创新技术平台，可根据APl和疾病需求定制形成系列产品

  • 02
    疗效提高

    显著提高药物透皮效率，同时兼顾缓释长效，减少给药次数

  • 03
    依从性强

    无需使用敷料，使用方便外观透明美观，提高了患者的依从性

  • 04
    耐受性好

    完整临床研究数据证明出色的皮肤耐受性

  • 05
    额外保护作用

    创建透气性屏障保护病灶同时促进皮肤愈合

案例展示

  • ILDS® 提高难溶性小分子透皮吸收

    • 模型药物：

      IDT-003（几乎不溶于水，溶解度约0.00477g/L）

    • 试验设备：

      药物透皮扩散试验仪，型号TK-24BL

    • 试验材料：

      巴马小型猪背部离体皮肤

    • 接 收 液：

      生理盐水，32±0.5°C，400rpm搅拌

    • 测试制剂：

      自制ILDS® 制剂（三个不同处方）

    • 对照制剂：

      美国参比制剂（US RLD）

    • 给 药 量：

      300mg±10 mg

    • 采样时间：

      6h

    • 检测样本：

      皮肤样本去角质层后，测定皮肤滞留样品中药物含量

    结论：对比US RLD，ILDS® 可促进难溶性小分子IDT-003的经皮吸收，皮内滞留量增加至4~5倍

  • ILDS® 促进水溶性小分子透皮吸收

    • 模型药物：

      玻色因（Pro-xylane）

    • 试验设备：

      药物透皮扩散试验仪，型号TK-24BL

    • 试验材料：

      巴马小型猪背部离体皮肤

    • 接 收 液：

      生理盐水，32±0.5°C，400rpm搅拌

    • 测试制剂：

      自制ILDS® 制剂

    • 对照制剂：

      上市品牌

    • 给 药 量：

      300mg±10 mg

    • 采样时间：

      6h

    • 检测样本：

      皮肤样本去角质层后，测定皮肤滞留样品中药物含量

    结论：对比上市品牌，ILDS® 可促进水溶性小分子玻色因的经皮吸收，皮内滞留量增加至约12倍

  • ILDS® 促进水溶性大分子透皮吸收

    • 模型药物：

      透明质酸，分子量20~30万Da，罗丹明-B（RhB）标记

    • 试验设备：

      药物透皮扩散试验仪，型号TK-24BL

    • 试验材料：

      巴马小型猪背部离体皮肤

    • 接 收 液：

      生理盐水，32±0.5°C，400rpm搅拌

    • 测试制剂：

      自制ILDS®®-RhB-HA（0.1%）

    • 对照制剂：

      RhB-HA溶液（0.1%）

    • 给 药 量：

      300mg±10 mg

    • 采样时间：

      6h

    • 检测样本：

      皮肤样本去角质层后进行冷冻切片，通过荧光显微镜观察红色荧光定性判断外源性HA透皮情况

    结果与结论：
    • RhB-HA组，仅能在残留的角质层上观测到红色荧光，说明RhB-HA溶液无法透过角质层屏障
    • ILDS® -RhB-HA组，除了残留的角质层的红色荧光外，在表皮和真皮层均能够观测到连续均匀的荧光渗透，说明ILDS® 可促进水溶性大分子HA的经皮吸收